Pharmacy patron perspectives of community pharmacist administered influenza vaccinations

Background

One approach to boost influenza vaccination coverage has been to expand immunization authority. In 2012, the province of Ontario gave community pharmacists the authority to administer the influenza vaccine.

Sensory evoked potentials in patients with Rett syndrome through the lens of animal studies: Systematic review

ObjectiveSystematically review the abnormalities in event related potential (ERP) recorded in Rett Syndrome (RTT) patients and animals in search of translational biomarkers of deficits related to the particular neurophysiological processes of known genetic origin (MECP2 mutations).MethodsPubmed, ISI Web of Knowledge and BIORXIV were searched for the relevant articles according to PRISMA standards.ResultsERP components are generally delayed across all sensory modalities both in RTT patients and its animal model, while findings on ERPs amplitude strongly depend on stimulus properties and presentation rate. Studies on RTT animal models uncovered the abnormalities in the excitatory and inhibitory transmission as critical mechanisms underlying the ERPs changes, but showed that even similar ERP alterations in auditory and visual domains have a diverse neural basis. A range of novel approaches has been developed in animal studies bringing along the meaningful neurophysiological interpretation of ERP measures in RTT patients.ConclusionsWhile there is a clear evidence for sensory ERPs abnormalities in RTT, to further advance the field there is a need in a large-scale ERP studies with the functionally-relevant experimental paradigms.SignificanceThe review provides insights into domain-specific neural basis of the ERP abnormalities and promotes clinical application of the ERP measures as the non-invasive functional biomarkers of RTT pathophysiology.     

应把防治医患纠纷作为临床医德教育的重要内容

不断强化医务人员的服务意识是消除医患纠纷的首要条件,认真培养敬业精神是避免医患纠纷的根本途径;提高道德境界是避免医患纠纷的决定因素.     

Pea术式治疗中高位肛门直肠畸形的并发症及对策

目的探讨Pena术式治疗中高位肛门直肠畸形的并发症及预防治疗措施。方法回顾性分析行Pena肛门成形术的58例中高位肛门直肠畸形患儿的临床资料及肛门排便功能情况、并发症，采用肛门功能临床评分标准进行评价。结果58例中优良者45例（83．3％），差者9例（偶有污粪6例，大便失禁1例，便秘2例），有并发症者8例（14．8％），其中直肠黏膜脱垂3例，粪便潴留2例，大便失禁1例，尿漏1例，直肠回缩1例。结论真正理解Pena的“无血、解剖式”手术技术的精髓，提高手术技巧和精细操作，加强术后康复训练是减少并发症的关键。     

化痰通络法治疗脊髓炎后遗症

介绍魏品康教授治疗脊髓炎后遗症一则,以化痰通络法贯穿始终。     

A Study of Fluoxetine in Obese Elderly Patients with Type 2 Diabetes

In order to establish the safety and efficacy of fluoxetine in subjects over 60 years of age with Type 2 diabetes, a randomized, double-blind, parallel study of 30 obese subjects was undertaken, comparing the use of fluoxetine 60 mg daily with placebo. Subjects were diet controlled with an HbA₁ < 14% (reference range 6–9%) and BMI > 29 kg m². Those taking fluoxetine had a median weight loss of 2.6 kg at 3 months (p < 0.001) and 3.9 kg at 6 months (p < 0–02), compared with weight loss in the placebo group of 0.1 kg and 0.0 kg at 3 and 6 months, respectively. Improved glycaemic control was also demonstrated in the fluoxetine group compared with placebo, initial HbA₁ levels of 8.0% vs 8.7% (NS) falling at 4 months by 0.9% (p < 0.02) and at six months by 0.9% (p < 0.02). No sustained improvement in fasting blood glucose levels was demonstrated. Reporting of adverse events was similar in both groups. Fluoxetine in the short term aids weight loss and improves glycaemic control without a significant increase in adverse events in elderly Type 2 diabetic subjects.     

Profile of etodolac: Pharmacokinetic evaluation in special populations

The pharmacokinetics of etodolac, a new nonsteroidal anti-inflammatory drug, were compared in normal subjects, in patients with renal and hepatic disease, and in elderly patients. In 28 normal subjects, orally administered etodolac was rapidly absorbed. By 1.2 hours after ingestion of a 200 mg dose, the maximum serum concentration (C_max) averaged 15.9 g/ml, with more than 99% of the drug bound to serum protein. Clearance was primarily hepatic. The mean half-life (t_1/2) was 6 to 7 hours. There were no apparent differences in C_max, the time at which C_max occurred (t_max), area under the serum concentration/time curve (AUC_0–24), or t_1/2 between groups of young men (n=20), elderly men (n=24), and elderly men with osteoarthritis (n=20), after a single dose of etodolac or after 7 days of subchronic administration. Moreover there was no evidence of accumulation. There also were no differences in C_max, t_max, AUC_0–24 or t_1/2 between groups of normal subjects (n=10) and patients with mild-to-moderate renal impairment (n=10). Patients with end-stage renal disease who were receiving chronic hemodialysis had the same mean serum concentration of free drug as normal subjects, even though mean serum levels of protein-bound etodolac were slightly lower than those in the normal subjects. The only significant (p<0.05) difference between patients with stable hepatic cirrhosis and normal, age-matched subjects was a slightly shorter t_max in the cirrhotic subjects (1.1 vs. 1.4 hours). These findings suggest that no alteration of etodolac dosage would be necessary in these high-risk groups.Die pharmakokinetischen Parameter von Etodolac, einem neuen, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Therapeutikum, wurden an gesunden Probanden, an Patienten mit Leber- und Nierenleiden und an Älteren Patienten untersucht. Orale Etodolac Gaben wurden von den 28 gesunden Probanden schnell resorbiert. Nach einer einmaligen Dosis von 200 mg betrug nach 1,2 Stunden die durchschnittliche maximum Serumkonzentration (C_max) 15,9 g/ml, wobei mehr als 99% des Medikaments an das Serumprotein gebunden war. Clearance erfolgte hauptsÄchlich über die Niere. Die mittlere Eliminationshalbwertszeit (t_1/2) variierte zwischen 6 und 7 Stunden. In Bezug auf C_max, dem Zeitpunkt an dem C_max auftrat (t_max), FlÄche unter der Serumkonzentrationskurve (AUC_0–24) und t_1/2 wurden keine offensichtliche Unterschiede festgestellt zwischen der Gruppe junger MÄnnern (n=20), Älterer MÄnner (n=24) und Älteren MÄnnern mit Osteoarthritis (n=20) nach einer einmaligen Etodolac-Gabe oder nach 7 tÄgiger subchronischer Dosierung. Es bestanden auch keine Anzeichen einer Kumulation. ZusÄtzlich wurden auch keine Unterschiede in C_max, t_max, AUC_0–24 und t_1/2 zwischen der Gruppe gesunder Probanden (n=10) und der Patientengruppe mit leichten bis mÄigen NierenfunktionsschÄden (n=10) beobachtet. Im mittleren Serumspiegel des nicht gebundenen Medikaments in Patienten im Endstadium der Nierenerkrankung, die mit Langzeitdialyse behandelt wurden, konnte kein Unterschied im Vergleich zu gesunden Probanden festgestellt werden, obwohl der mittlere Serumspiegel für proteingebundenes Etodolac in den Patienten etwas niedriger lag als in gesunden Probanden. Der einzige signifikante Unterschied (p<0.05) zwischen Patienten mit stabilisierter Leberzirrhose und gleichaltrigen Probanden war eine etwas kürzere t_max in den Zirrhosepatienten (1,1 versus 1,4 Stunden). Diese Ergebnisse beweisen, dakeine Notwendigkeit vorliegt, die Etodolac-Dosierung für diese Risikogruppen zu modifizieren.Se comparó la farmacocinética de etodolac, un fármaco antiinflamatorio no esteroide nuevo, en sujetos normales y en pacientes con enfermedad renal y hepática y en pacientes ancianos. Etodolac administrado por vía oral a 28 sujetos normales fue rápidamente absorbido. A las 1,2 horas siguientes a la administración de una dosis de 200 mg, la concentración sérica máxima (C_max) alcanzó un promedio de 15,9 g/ml, con más del 99% del fármaco unido a la proteína sérica. La eliminación fue principalmente hepática. La vida media (t_1/2) fue 6–7 horas. No se observaron diferencias en C_max, en el tiempo en el cual se produjo C_max, en el área bajo la curva de concentración sérica/tiempo (ABC_0–24) ni en t_1/2 entre los grupos de hombres jóvenes (n=20), de hombres ancianos (n=24) y de hombres ancianos con osteoartritis (n=20), después de la administración de una dosis Única o después de 7 días de administración subcrónica de etodolac. Además, no hubo evidencia de acumulación. Tampoco se registraron diferencias en C_max, t_max, ABC_0–24 o t_1/2 entre los grupos de sujetos normales (n=10) y los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (n=10). Los pacientes con nefropatía terminal que estaban recibiendo hemodiálisis crónica tuvieron las mismas concentraciones séricas medias de fármaco libre que los sujetos normales, a pesar de que las concentraciones séricas medias de etodolac unido a proteina fueron levemente inferiores que en los sujetos normales. La Única diferencia significativa (p<0,05) entre los pacientes con cirrosis hepática estable y los sujetos normales de edad similar fue t_max ligeramente inferior en los sujetos cirróticos (1,1 vs 1,4 horas). Estos hallazgos sugieren que no es necesario modificar la dosis de etodolac para su uso en estos grupos de alto riesgo.La pharmacocinétique de l'étodolac, un anti-inflammatoire non stéroÏdien, a été comparé chez des sujets normaux et des patients présentant des affections rénales et hépatiques, et chez des malades âgés. Chez 28 sujets normaux, la résorption d'étodolac administré par voie orale a été rapide. Dès 1,2 heure suivant l'absorption d'une dose de 200 mg, la moyenne des concentration sériques maximales (C_max) était de 15,9 g/ml, plus de 99% pour cent du médicament étant liés aux protéines sériques. La clairance se fait surtout par voie hépatique. La demivie moyenne (t_1/2) était de 6 à 7 heures. Il n'y avait aucune différence apparente en ce qui concerne C_max, le temps d'apparition de C_max (t_max), l'aire sous la courbe concentration sérique/temps (AUC_0–24) ni t_1/2 entre les groupes d'hommes jeunes (n=20), d'hommes âgés (n=24), et d'hommes âgés atteints d'arthrose (n=20) à la suite d'une dose unique d'étodolac ou après 7 jours d'administration subchronique. De plus, aucune accumulation n'a été constatée. D'autre part, aucune différence de C_max, t_max, AUC_0–24 ni t_1/2 n'a été notée entre les groupes de sujets normaux (n=10) et de malades présentent des altérations rénales légères ou modérées (n=10). Les malades en insuffisance rénale terminale soumis à l'hémodialyse chronique ont présenté une concentration sérique moyenne de médicament libre analogue à celle des sujets normaux, mais la moyenne des taux sériques d'étodolac lié aux protéines était légèrement inférieure à celle observée chez les sujets normaux. La seule différence significative (p<0.05) entre les malades présentant une cirrhose hépatique stable et des sujets normaux appariés quant à l'âge était représentée par un t_max légèrement plus court chez les cirrhotiques (1,1 contre 1,4 heure). Ces données permettent de penser qu'aucune modification posologique de l'étodolac ne serait nécessaire pour ces groupes à haut risque.La farmacocinetica dell'etodolac, un nuovo farmaco anti-infiammatorio non steroidale è stata messa a confronto in gruppi normali, in pazienti affetti da malattia rénale ed epatica ed in pazienti anziani. In 28 soggetti normali l'etodolac somministrato oralmente è stato rapidamente assorbito. Dopo 1.2 ore dall'ingestione di una dose di 200 mg la massima concentrazione di siero (Cmax) presentava un valore medio di 15,9 mg/ml, con più del 99% del farmaco legato alla proteina del siero. La clearance era soprattutto a livello epatico. L'emivita media (t1/2) era di 6–7 ore. Non vi sono state evidenti differenze medie nei valori di concentrazione massima (Cmax), tempo (Tmax) al quale si aveva la Cmax, nella curva dell'area sotto concentrazione di siero/tempo (AUCo-24) oppure nel valore dell'emivita media (t1/2) tra gruppi di uomini giovani (n=20), uomini anziani (n=24) e anziani con osteoartrite (n=20), dopo una dose singola di etodolac o dopo 7 giorni di somministrazione subcronica. Inoltre non vi sono stati segni di accumulo. Per di più non vi sono state differenze nei valori di Cmax, tmax, AUCo-24 o t1/2 tra gruppi di soggetti normali (n=10) e pazienti con alterazioni renali da leggere a moderate (n=10). I pazienti con malattia renale all'ultimo stadio che ricevevano emodialisi cronica presentavano la stessa concentrazione media di siero di farmaco libero dei soggetti normali, anche se i livelli medi di siero di etodolac legato alle proteine erano leggermente inferiori a quelli di soggetti normali. L'unica differenza significativa (p<0.05) tra pazienti con cirrosi epatica stabile e soggetti normali della stessa età era nei tmax leggermente più brevi nei soggetti cirrotici (1.1. contro 1.4 ore). Questi risultati suggeriscono che nessuna alterazione del dosaggio di etodolac sarebbe necessaria in questi gruppi ad alto rischio.     

148例新生儿眼结膜炎与产妇阴道病原感染相关性的分析

目的了解自然分娩产妇产道细菌性感染（不包括衣原体）对于新生儿眼结膜炎的发病影响，加强围产期保健，防止婴幼儿视力损害。方法对148例新生儿眼结膜炎患者作结膜囊渗出物细菌培养和药敏试验，根据培养结果将患儿分为A组：培养阴性（无菌生长）组，B组：培养阳性组（有菌生长），同时相应将A组、B组患儿母亲分为产妇A组和产妇B组，作阴道分泌物涂片革兰染色检查相对照。结果产妇A组检出病原菌者5例（17．2％），清洁度正常，未检出病原菌及滴虫者24例（82．8％）。患儿B组检出淋病奈瑟氏菌13株（10．9％），其它各属菌株106株（89．1％）。产妇B组涂片见有白细胞内外革兰阴性双球菌者11例（9．2％）；其它病原菌及念珠菌、滴虫感染者76例（63．9％），清洁度正常，未检出病原菌及滴虫者32例（26．9％）。产妇A组产道感染阳性率17．2％，B组阳性率73．1％，两者比较差异有极显著性（P〈0.001）。结论新生儿眼结膜炎与产妇产道感染有密切相关性，应加强对妊娠中晚期孕妇的生殖道感染防治，减少新生儿经产道感染的几率。     

抑郁障碍患者与家属家庭亲密度适应性和情绪状况的研究

目的探讨抑郁障碍患者与家属的家庭亲密度适应性和情绪状况,为抑郁障碍患者的健康教育及家庭干预提供科学有效的理论依据。方法选择2006年6～9月在北京大学第六医院就诊的抑郁障碍患者95例及共同陪伴的直系家属95例为调查对象。采用家庭亲密度和适应性量表中文版(FACES-CV)、Zung氏焦虑自评量表和Zung氏抑郁自评量表。结果1患者的家庭亲密度得分与国内常模一致(P>0.05),但适应性得分低于国内常模(P<0.01);焦虑、抑郁得分高于国内常模(P<0.01)。家属的家庭亲密度得分高于国内常模(P<0.01),适应性得分低于国内常模(P<0.01)。家属的焦虑得分与国内常模一致(P>0.05),但抑郁得分高于国内常模(P<0.05)。2家庭模式分型构成比:中间型47.9%,平衡性26.3%,极端型25.8%。患者的家庭"拱极模式"以"僵硬—松散型"居多,家属则以"自由—缠结型"居多。3家庭亲密度与患者的家属的文程化度有关,相关系数范围(r=0.21～0.26,P<0.05)、与家庭人数呈负相关(r=-0.21,P<0.01);与患者及家属的焦虑、抑郁情绪呈显著负相关,相关系数范围(r=-0.30～0.37,P<0.01);家庭适应性与患者的年龄(r=0.28,P<0.01)、文化程度(r=0.34,P<0.01)有关。与家属的年龄(r=0.26,P<0.05)文化程度(r=0.22,P<0.05)有关。与患者和家属的焦虑、抑郁情绪呈显著负相关,相关系数范围(r=-0.30～-0.42,P<0.01)。结论家庭亲密度适应性与患者和家属的文化程度、焦虑、抑郁情绪有关,家庭亲密度与患者的家庭人数有关,家庭适应性与患者和家属的年龄有关。     

老年患者日间手术全程质量管理模式研究

目的探索老年患者日间手术全程质量管理模式。方法通过医院病历系统采集2015年-2020年应用老年患者日间手术全程质量管理模式前后患者信息,进行对比分析。结果老年患者应用日间手术全程质量管理模式后,≥65岁老年患者日间手术人数逐年上升,占比从13.52%上升至18.62%,差异有统计学意义（χ2=6.450,P=0.011）;日间手术住院时间＞5 d的比例从0.72%下降至0.50%,差异有统计学意义（χ2=338.088,P<0.001）;不良事件发生率从3.77‰下降至1.56‰,差异有统计学意义（χ2=5.156,P=0.023）,其中严重不良事件发生率从2.08‰下降至0.35‰,差异有统计学意义（χ2=7.019,P=0.008）。结论应用日间手术全程质量管理模式能够有效提高老年患者日间手术的安全性,值得借鉴与推广。